Базовая организация - Институт физиологически активных веществ Федерального государственного бюджетного учреждения науки Федерального исследовательского центра проблем химической физики и медицинской химии 
Российской академии наук (ИФАВ РАН)
Адрес: 142432 Московская обл., г. Черноголовка, Северный проезд, д. 1
| 01 | Оценка влияния соединений на полимеризацию тубулина | 
| 02 | Получение и культивирование больших количеств ранних эмбрионов мыши с помощью гормональной стимуляции суперовуляции и синхронного выброса | 
| 03 | Хирургическая трансплантация ранних эмбрионов самкам-реципиентам после создания необходимого гормонального фона | 
| 04 | Ведение и размножение линий трансгенных мышей, содержащих регулируемые CRE-рекомбиназы, с обязательным регулярным анализом копийности трансгенной кассеты методом ПЦР в реальном времени | 
| 05 | Выделение микротубулярных белков из мозговой ткани грызунов (крыс и мышей) | 
| 06 | Исследование токсичности при многократном 28-дневном пероральном введении на грызунах | 
| 07 | Определение класса острой токсичности при пероральном введении | 
| 08 | Исследование острой токсичности при пероральном введении, процедура фиксированной дозы (Fixed dose procedure, FDP) | 
| 09 | Поведенческое фенотипирование модельных животных в лабиринте Мориса | 
| 10 | Оценка влияния на олигомеризацию и образование фибрилл амилоидных пептидов флуориметрическим методом | 
| 11 | Определение цитотоксичности веществ МТТ-тестом на культуре нормальных клеток млекопитающих MDSK-M | 
| 12 | Определение цитотоксичности веществ МТТ-тестом на культуре нормальных клеток человека  HEK293 | 
| 13 | Стереоскопические операции на головном мозге мышей для адресного введения в заданные анатомические области мозга нейротоксинов и генноинженерных конструкций (в том числе лентивирусных и аденовирусных) с целью получения экспериментальных моделей нейродегенеративных заболеваний | 
| 14 | Контроль рекомбинации в геноме, активированной тамоксифеном, путем анализа активности реферного гена (бета галактозидазы) в локусе ROSA на шестой хромосоме | 
| 15 | Анализ корректности рекомбинации в геноме, активированной тамоксифеном, с помощью генетического анализа фланкированных участков ДНК | 
| 16 | Оценка определения состояния специфических нейроинфламматорных реакций у модельных животных по каждому из следующих маркеров: RCAI, Iba1 (микроглиоз), GFAP (астроглиоз) | 
| 17 | Создание модельных линий мышей, содержащих заданный набор модификаций генома, необходимых для регулируемой тканеспецифической инактивации генов (обязательно использование в коровых линиях флакирующих сайтов для CRE или FRT рекомбинации; рекомбиназы в составе трансгенных кассет должны быть конъюгированными с эстрагеновым рецептором и активироваться тамоксифеном) | 
| 18 | Поведенческое фенотипирование модельных животных в камерах для оценки походки | 
| 19 | Высокопроизводительный скрининг in vitro оценки влияния соединений на функции митохондрий с использованием теста определения кальций-индуцированного набухания изолированных митохондрий | 
| 20 | Высокопроизводительный скрининг in vitro оценки влияния соединений на митохондриальный потенциал | 
| 21 | Высокопроизводительный скрининг in vitro оценки влияния соединений на кальциевую ёмкость митохондрий | 
| 22 | Высокопроизводительный скрининг потенциальных нейропротекторных препаратов по способности блокировать развитие эксайтотоксичности  и токсического действия бета-амилоидного пептида | 
| 23 | Оценка влияния соединений на активность рекомбинантной киназы GSK 3 β по отношению к стандартному субстрату либо по отношению к рекомбинантному тау-протеину | 
| 24 | Оценка токсичности соединений для нормальных клеток | 
| 25 | Оценка эффективности исследуемых соединений на оригинальных клеточных (in vitro) и трансгенных животных (in vivo) моделях нейродегенеративных заболеваний человека | 
| 26 | Обеспечение исследований генно-модифицированными линиями животных (грызуны) | 
| 27 | Доклинические исследования в полном объеме новых потенциальных лекарственных средств в соответствии с правилами надлежащей лабораторной практики (GLP) и с использованием животных СПФ-статуса | 
| 28 | Оценка острой токсичности - на двух  видах животных, при двух способах введения, с проведением морфологических исследований | 
| 29 | Изучение субхронической и хронической токсичности | 
| 30 | Изучение мутагенности | 
| 31 | Изучение иммунотоксичности | 
| 32 | Изучение аллергенности | 
| 33 | Изучение репродуктивной активности | 
| 34 | Оценка канцерогенной опасности | 
| 35 | Фармакокинетика |